ВидМембрана | МатериалБиоматрикс | НазначениеСтоматология и челюстно-лицевая хирургия |
Объем3,7 см2 | Размер15х25 мм |
Биоматрикс™ мембрана стандартной толщины
Мембраны производства компании «Конектбиофарм» — высокоочищенный ксено коллаген I-го типа, полученный по технологии «Остеоматрикс».
Данный материал обладает высокой биосовместимостью с костной тканью пациента, низкой антигенностью, и не иммуногенен, что позволяет использовать его в качестве мембраны в сочетании с различного рода имплантатами и методиками направленной костной регенерации. Материал сохраняет свою структуру и объем даже в смоченном состоянии. Поверхностная часть мембраны незначительно набухает, что положительно сказывается на адаптации к кости и прилегающим тканям. Полная резорбция материала происходит в течение 1,5–2,5 месяцев.
Показания к применению:
- защита от потери частиц внесённого материала;
- закрытие различных перфораций;
- одномоментное использование при НТР (направленная тканевая регенерация);
- защита от нежелательного прорастания эпителия и попадания бактериальной флоры;
- поддержание объёма в местах восстановления костных дефектов;
- Использование Биоматрикс™ пластины (мембраны) при увеличении толщины костного гребня;
- Использование Биоматрикс™ пластины (мембраны) при синус-лифтинге.
Способ применения:
При использовании мембран Биоматрикс™ необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии. После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту. Проводятся необходимые хирургические манипуляции. Дефект заполняется остеопластическим материалом (Остеоматрикс™, Биоматрикс™ и т.д.) без чрезмерного наполнения. Вскрывается упаковка мембраны. Мембрана адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной металлической фольги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью. Мембрана накладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам. Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Дополнительная фиксация мембраны показана в случаях возможного смещения в результате излишнего давления на мягкие ткани в послеоперационном периоде. Слизисто-надкостничный лоскут над мембраной ушивается без натяжения. Рана должна быть полностью закрыта во избежание ускоренного рассасывания и инфицирования.
Форма выпуска:
Мембраны стандартной толщины
Выпускается размерами:
15 х 25 мм
20 х 30 мм
40 х 60 мм
50 х 60 мм
Вид | Мембрана |
---|---|
Материал | Биоматрикс |
Назначение | Стоматология и челюстно-лицевая хирургия |
Объем | 3,7 см2 |
Размер | 15х25 мм |
-
Еще не было вопросов