Остеоматрикс гранулы (~4,0-6,0мм) 1,0 см3
Остеоматрикс™ гранулы
(Кортикально-губчатые гранулы размером 4,0-6,0мм) — это биокомпозиционный материал – высокоочищенный костный матрикс с сохраненными коллагеновым и минеральным компонентами и природной архитектоникой, аффинно-связанных костных сГАГ не менее 1,5 мг/см3.
Остекондуктивный и остеоиндуктивный пористый биоматериал для заполнения объема костного дефекта или полости. Избирательное связывание костными сГАГ тромбоцитов крови (ТК) позволяет создать химически фиксированную, стабильную концентрацию ТК на материале, немедленно запуская каскад реакций формирования костного матрикса, без дополнительных манипуляций с кровью пациента. Материал характеризуется высокой биосовместимостью с костной тканью. Низкая антигенность, не иммуногенен.
Показания к применению:
- заполнение полостей при синус-лифтинге;
- заполнение пародонтальных дефектов;
- реконструкция альвеолярного отростка;
- заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня;
- закрытие перфораций гайморовой пазухи и пробдений нижнечелюстного канала;
- запонение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня;
- О получении Костной ткани при Горизонтальной аугментации.
Способ применения:
Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3–5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях — тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект при этом не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал.
Сроки резорбции:
«Остеоматрикс» представляет из себя биокомпозиционный материал, содержащий костный коллаген, костные сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) и гидроксиапатит в природной форме. Резорбция и ремоделирование данного материала в очагах формирования костной ткани происходит в сроки от 1.5 до 3 месяцев с момента имплантации.
Форма выпуска:
Гранулы — размер гранул 4,0-6,0мм
Выпускается объёмами:
0,5см3 = 0.25гр
1,0см3 = 0.5гр