Биоматрикс флис 10х30 мм
Биоматрикс™ флис (губчатая пластина) 10х30мм
Флис производства компании Конектбиофарм — высокоочищенный вспененный ксено-коллаген 1-го типа, полученный по технологии «Остеоматрикс™».
Материал обладает высокой биосовместимостью с мягкими тканями, низкой антигенностью, и не иммуногенен. Это позволяет использовать его в качестве покрытия раневых поверхностей для изоляции от воздействия факторов внешней среды и вероятности вторичного инфицирования. Материал гидрофилен, отлично впитывает кровь и надежно удерживает кровяной сгусток не меняя своей структуры, что положительно сказывается на заживлении и восстановлении мягких тканей даже при невозможности сведения краёв раны или расхождении швов. Защитное покрытие с одной стороны надежно защищает рану от воздействия факторов внешней среды и вероятности вторичного инфицирования. Материал резорбируется в течение нескольких недель. Продукты биодеградации (лизиса) стимулируют заживление раны, значительно увеличивая толщину и качество мягких тканей.
Показания к применению:
- Защита от потери частиц внесенного биопластического материала.
- Защита донорских участков мягких тканей от воздействия факторов внешней среды.
- Закрытие перфорации мягких тканей.
- Профилактика и остановка кровотечений.
- Направленная тканевая регенерация.
- Удержание и поддержание кровяного сгустка.
- Использование Биоматрикс™ флис при презервации лунки после удаления зуба.
- Использование Биоматрикс™ флис при расщеплении альвеолярного отростка нижней челюсти.
- Использование Биоматрикс™ флис при восстановлении вестибулярной стенки альвеолы утраченной в процессе удаления.
При использовании губчатой пластины с покрытием «Биоматрикс» необходимо соблюдать требования антисептики и лекарственной терапии. После проведения хирургических манипуляций и адаптации тканевого лоскута вскрывается упаковка пластины. Пластина выкраивается и адаптируется по месту при помощи ножниц и укладывается в рану без какой либо обработки. ГЛАДКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В СТОРОНУ ПОЛОСТИ РТА. ШЕРОХОВАТОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В РАНУ. Мягкие ткани должны перекрывать пластину минимум на 2-3мм со всех сторон. В случаях закрытия донорского участка мягких тканей пластина выкраивается по размеру нанесенной раны. Полная пинетрация пластины кровью, способствует лучшей адгезии и адаптации к мягким тканям. Следует избегать контакта шероховатой поверхности пластины со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Фиксацию пластины осуществляют компрессионными швами, поскольку происходит увеличение толщины пластины после её пинетрации в два раза.
Выпускаемые размеры:
20х30мм
